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  1. GMP-/FDA-gerechte Validierung

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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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  2. Arzneimittelentwicklung

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    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassene...

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  3. GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung

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    Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qua...

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  4. GMP-Inspektionen und -Audits

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    Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankom...

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  5. Gute Vertriebspraxis in der pharmazeutischen Industrie

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    Pain in the (Supply) Chain und#8210; aus diesen Worten spricht die Sorge der pharmazeutischen Ind...

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  6. Der Pharma - Werker

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    Dieses Arbeitsbuch, von dem jetzt bereits die 7. Auflage vorliegt, ist für Herstellungsbetriebe d...

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  7. Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie

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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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  8. Reinigung und Desinfektion im pharmazeutischen Betrieb

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    Vor, während und nach der Produktion - Reinigung und Desinfektion auf höchstem Niveau. Klare, ges...

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  9. Granulieren

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    Das Granulieren ist einer der wichtigsten Herstellprozesse in der Pharmazeutischen Industrie. Das...

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  10. Pharmaceutical Dictionary

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    Jetzt mit etwa 7000 Begriffen. Die Begriffe kommen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätss...

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  11. Gute Hygiene Praxis

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    Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für d...

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  12. Fehlerbewertungsliste für Sekundärpackmittel

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    Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Di...

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