Stroenie triciklow na osnowe nitrilow cikloalkanopiridinow

Nastoyashhaya rabota stavila svoimi celyami dizajn novyh semejstv triciklicheskih geterociklov na osnove proizvodnyh 3-cianpiridona-2 i detal'noe izuchenie zakonomernostej geometrii molekul i stroeniya molekulyarnyh upakovok v ryadah poluchennyh soedinenij. Maloizuchennyj klass biciklicheskih piridonov v reakcii s galogenketonami mog by privodit' k trem sovershenno razlichnym semejstvam geterociklov, soderzhashhim furanovyj, oxazol'nyj i pirrol'nyj fragmenty. Hotya v himii kondensirovannyh policiklicheskih sistem nakoplen ogromnyj fakticheskij material, tem ne menee, do nastoyashhego vremeni ne bylo izvestno primerov, kogda porozhdenie vseh treh (kombinatorno nejekvivalentnyh) tipov triciklov yavlyalos' by rezul'tatom kombinacii edinstvennoj pary reagentov. V hode geterociklizacij pri perehode ot biciklov k triciklam dejstvitel'no nabljudajutsya sushhestvennye izmeneniya v geometrii molekul. Organizaciya bol'shinstva poluchaemyh molekul v kristallah opisyvaetsya slozhnoj, apriorno ne predskazuemoj arhitekturoj mezhmolekulyarnyh kontaktov. V jetoj svyazi, central'noj zadachej dannogo issledovaniya yavilsya sistematicheskij strukturnyj analiz metodom RSA geometrii molekul i osobennostej kristallicheskih upakovok poluchennyh veshhestv