AHA-BUCH

Neue Ein-Topf-Sequenzen

Auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen
 Paperback
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ISBN-13:
9783639037630
Einband:
Paperback
Seiten:
456
Autor:
Christoph J. Kressierer
Gewicht:
698 g
Format:
221x154x30 mm
Sprache:
Deutsch
Beschreibung:

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.